qa的职责|QA主管，qa职责及工作流程

QA主管（岗位职责）

职位描述

工作内容：

1. 系统规划、实施、维护、改进及系统实施过程中的监督管理；

2、体系文件的编制、修改、培训；

3.组织内的审核活动和管理评审活动；

4、体系标准执行过程中的维护和监督，改进需求和建议；

5、系统指标数据的收集、统计、分析和通知。

资格：

1、理工科本科及以上学历；

2、5年以上大型企业系统工作经验；

3、具有一定的英语听、说、读、写能力。

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QA主管（岗位职责）

职位描述

工作职责：

负责产品质量管理，带领QA人员完成所有质量活动。

1.生产全过程的现场监督、检验和验证；

2.批记录审查、回顾分析；

3、异常情况跟踪排查；

4、质量现场工作的协调安排，下达各类抽样指令；

5、人员培训与考核；

6.不良反应信息收集；

7、供应商审核；

8、协助企业领导召开质量分析会并做好记录；

9、及时填写质量统计报表和各种信息处理表；

10、其他质量管理和人事管理工作。

资格：

1、本科及以上学历，药学专业；

2、三年以上QA产品质量管理或相关工作经验；

3、责任心强，有良好的沟通能力，有团队管理经验。

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QA主管（岗位职责）

职位描述

工作职责：

1、建立和维护公司质量管理体系，建立体系文件，负责质量体系的认证工作；

2、组织编制公司SOP，并进行审核总结；

3、组织编制原材料、包材、中间体控制、中间体和成品的质量标准和检验规程；

4、制定抽样要求、留样制度，必要时进行稳定性研究，以确定产品的有效期；

5、负责生产过程中中间体和最终产品的质量控制；

6、审核生产批记录，审核分析室分析结果，决定产品是否放行；

7、负责处理客户对质量问题的投诉，对因质量问题退回的产品和不合格产品提出处理意见；

8、负责产品质量档案管理；

9、负责质量事故及偏差处理。

资格：

1、大专以上学历，两年以上QA工作经验；

2、有精细化工企业工作经验者优先，接触过医药企业GMP管理体系者优先。

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QA主管（岗位职责）

职位描述

知识与技能：

1、教育背景：本科及以上

2.专业：药学相关专业

技能要求：

1、三年以上QA工作经验；

2、熟悉GMP管理规定；

3、有刻苦钻研的精神

4.或常州户口也可

好处：

1、广阔的职业前景；

2、缴纳五险一金；

3、8小时工作制，双休，享受国家规定的带薪休假；

4、加班加班费

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QA主管（岗位职责）

职位描述

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1. 计划、、、、和 & 和 ISO 。 满足 ISO 并向所有人颁布。

2. 例如，审计，和，&精益。

3. and 与 and 完全一致。

4. 根本原因和 of for 。

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6. 和的，，和为，。 的 , 和 的 。

7. 团队。 ，教练和，他们的工作，到和。

和 ：

1.年龄在29-40岁以上。

2. 或以上。

3. 7 年钢铁经验，精益至少 3 年，并使用 PPAP、FMEA、六西格码、SPC 等工具。

4. & in of ， and to 和 all。 在 。

5. 站在 , , 和 前面。

6. 多用。 对于，和风险。

7. 与ERP。

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QA主管（岗位职责）

职位描述

工作职责：

1、现场管理：根据公司生产计划，合理安排现场管理QA人员日常工作

2、验证管理工作：负责验证计划的制定、验证计划的审核、年度验证计划的组织实施

3、文件管理：起草、修改GMP相关文件，督促公司各部门执行

4.组织原材料、中间产品、成品的抽样和批记录的审核

5、监督检查公司GMP执行情况，定期组织GMP自查

6、负责供应商审核工作，起草审核报告

7、负责偏差、变更管理等工作。

职位要求：本科及以上学历，药学专业，3年以上相关工作经验，英语流利

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QA主管（岗位职责）

职位描述

本溪和沈阳都有班车，交通便利。

3 职责和权力

3.1 负责组织公司GMP文件的编制、修订、下发和撤回工作，统一所有GMP文件

档案管理；

3.2组织QA人员对企业进行自查，确保持续跟踪内审过程中提出的整改措施，直至得到不合格项

解决。 收集、整理质量信息，确保质量信息及时反馈；

3.3审核生产工艺流程、操作方法、批生产记录和批检验记录，负责质量保证相关记录

生产质量相关记录的编制和打印审核；

3.4 负责审核各类验证方案和验证报告，并监督验证的有效实施；

3.5 建立供应商档案，对供应商进行年度评审，对供应商问题进行反馈和追溯，并提出

处理意见；

3.6 根据国家食品药品监督管理局关于印刷包装材料管理的规定，印刷前对包装材料样稿进行校对

和文本审查；

3.7 企业品种重新登记、生产许可证、GMP认证申报等相关材料的编制和审查；

3.8 审查所有与质量相关的变更；

3.9 组织偏差、超标情况的查处和审批，督促落实纠正预防措施，确保偏差发生

差、超标及时纠正；

3.10组织质检员对生产全过程进行监控，发现质量问题和隐患及时组织质量检查。

定量分析会，负责年度质量评审；

3.11 履行药品不良反应监测职能，对退回或撤回的产品进行检查、调查，并按规定进行处理。

向部长报告结果；

3.12 负责计量管理，确保现场使用的计量器具在校准期限内；

3.13 协助部长沟通、交流、协调内外部关系，随时完成公司交办的任务；

3.14 负责质检员的业务技术指导和相关培训，并对其进行绩效考核。

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QA主管（岗位职责）

职位描述

特别说明：该职位工作地点为湖北省天门市，户籍在当地者优先。

一、职责

1、监督与保证产品质量有关的规章制度的执行：如过程卫生管理制度； 验证管理系统； 工艺水管理系统； 原材料、中间体和成品的取样系统； 药品检验系统； 药品不良反应监测系统； 产品发布系统等；

2、参与生产工艺规程的审核和下发； 贯彻和检查工艺纪律，督促生产车间制定并执行标准操作规程；

3、参与包装材料质量标准的制定和修订；

4、参与制定和修订原材料、中间体、半成品和成品的内部控制标准；

5.监督检查产品生产过程控制、批号管理、原始记录备案，严格执行药品放行制度；

6.对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和解决方案；

7、负责QA人员的管理及必要的培训指导；

8、负责洁净区环境监督检查和净化水水质监测；

9、负责主要材料供应商质量体系的组织和评估；

10、负责组织制定采样留样管理制度；

11.确定材料、中间产品和成品的使用和放行；

12、负责组织处理不良反应监督报告制度和用户投诉处理工作；

13.生产和产品出现重大质量问题时，及时向药品监督管理部门报告；

14、参与公司内部GMP自查自查工作。

二、任职资格

1、药学、生物制药、制药工程、生物学、应用化学、化学/药物分析等相关专业本科及以上学历

少量;

2、具有3年以上药品生产质量管理岗位工作经验；

3、熟悉固体制剂的生产工艺，熟悉GMP及相关法规，熟悉SOP及质量标准等；

4、独立工作和解决问题的能力，良好的沟通能力，团队合作精神和进取精神。

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QA主管（岗位职责）

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工作职责：

1、负责集团内人员的安排和调配；

2、完成每周、每月的考勤记录和检查；

3、新QC试用期培训考核，确保新员工掌握试用期检验技能，顺利过渡到独立操作过程监控；

4、定期对班组成员进行检验技能和安全培训教育，督促各QC严格按照操作规程指标进行检验；

5、带领各QC严格执行公司各项规章制度，推行ISO、GMP、5S管理模式；

6、培训和监督QC认真填写各种检验报告；

工作要求：

1、大专及以上学历，二年以上印刷或食品行业质量管理工作经验；

2、熟悉ISO质量管理体系和QC统计方法；

3、执行力强，能够带领团队完成QA经理及上级交办的各项任务。

4、良好的组织、沟通、协调能力，有团队合作精神。

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QA主管（岗位职责）

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工作职责

1.收集食品安全信息和法规，组织风险评估并监督实施；

2. 办理质量体系和生产准入的联系、审核和认证工作；

3、负责行政备案和许可管理工作；

4、负责产品的售后及维修工作；

5、开展质量工程和质量提升工作；

6、质量数据分析工作；

7、负责公司计量及型式检验工作；

8、负责标签、商标、专利、条码管理；

9、根据质量计划编制、修改质量相关文件并实施；

10.制定实验方案并跟踪实施。

就业条件

1、本科及以上学历；

2、五年以上食品行业工作经验，三年以上本岗位工作经验；

3、熟悉标准和QA工作流程，有质量审核（GMP、HACCP）和培训经验； 熟练使用办公软件；

4、具有较强的组织、协调和沟通能力，责任心强，有团队合作精神。

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QA主管（岗位职责）

职位描述

工作职责

1、找出游戏规则和程序运行中可能存在的漏洞；

2、根据规划用例等相关文件设计测试用例；

3、负责QA团队建设。

4.对游戏质量和玩法的建议。

5、负责游戏的版本审核和发布。

6、通过多种方式保证产品质量，实现游戏产品让用户满意的目标。

工作要求

1、热爱游戏，有丰富的游戏经验，对游戏有较好的认识和理解。

2、具有良好的逻辑思维。

3、能对公司产品提出修改建议。

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QA主管（岗位职责）

职位描述

工作职责：

1、负责公司各车间岗位标准操作规程等技术文件的起草、修订工作的监督实施；

2、负责检查车间生产现场的卫生情况及工艺验证； 对产品生产全过程进行监督检查；

3、随时对半成品和成品药进行抽样，发现问题及时报告，并对成品半成品进行抽样检验；

4、及时上报各类报告；

5、负责指导、监督各车间QA日常工作；

职位要求：大专以上学历，药学专业，2年以上质量管理工作经验

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QA主管（岗位职责）

职位描述

职位描述：

1、根据公司质量管理目标，负责制定质量部的具体工作计划和目标，并监督实施；

2、负责对生产过程中的主要关键过程质量控制点进行组织和监控；

3、负责审核偏差处理和变更。

工作要求：

1、性别不限qa的职责，年龄30-40岁；

2、药学相关专业本科及以上学历；

3、5年以上相关岗位工作经验；

4.熟练使用Word、Excel软件。

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QA主管（岗位职责）

职位描述

工作职责：

1、负责生产现场监控管理、物料管理监控；

2、负责材料的发布；

3、产品年度质量评审；

4.产品批记录审核、生产部、设备能源部、材料部相关文件审核等；

5、其他交办的工作。

资质要求：

1、本科学历，药学或药学相关专业；

2、6年以上口服固体制剂和无菌制剂质量管理经验；

3、熟悉口服固体制剂和无菌制剂的工艺流程、设备、生产过程及关键控制。 熟悉2010版GMP及物料管理要求。

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QA主管（岗位职责）

职位描述

工作职责：

1、负责组织起草和审核生产过程中的质量管理标准和物料监控程序；

2、负责组织对公司生产过程的质量监控；

3、负责公司相关人员的素质培训；

4. 考核QA人员；

就业条件；

1、男女不限，大专以上学历；

2、熟练操作日常办公软件，五年以上大型企业QA工作经验；

3、熟悉质量管理流程，有质量工程师证者优先。

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QA主管（岗位职责）

职位描述

岗位职责： 01.监督文件管理，确保文件管理符合GMP要求； 02.监督备案管理，确保备案管理符合GMP要求； 03.监督仓储物流管理，确保物流管理符合GMP要求； 04.监督公共系统管理，确保公共系统符合GMP要求； 05.根据培训计​​划实施质量相关培训及培训管理； 06.正式客户审核前的文件准备，审核流程的协调，审核缺陷的回复和整改跟踪； 07. QA系统相关SOP的审核和修订； 08、负责新员工GMP培训； 09.参加自查； 10.起始原料和关键中间体质量管理，负责起草起始原料和关键中间体年度评审报告； 11 1.起始原料和关键中间体供应商管理； 12、材料供应商和合同服务商的现场审核； 任职资格： 1、本科及以上学历，化工、医药等相关专业； 2、化学药三年以上 3、熟悉药企质量管理体系，熟悉GMP及国际质量体系法规，有参与相关质量审核经验； 4、英语水平达到CET-4及以上，具有良好的读写能力。工作地点：浦东滨海本数据摘自相关企业发布的实际招聘要求

QA主管（岗位职责）

职位描述

职责： 1、跟踪国内外质量管理法规和质量信息（含外部文件管理）的最新进展，有效转化为GMP体系要求，确保体系合规性和可操作性强。 2、GMP文件体系规划、GMP体系相关文件优化、质量标准和工艺规程审查 3、变更控制、CAPA 4、协调安排内审，协助准备外审，组织实施管理评审输出措施，外审审计整改措施等 5、持续优化供应商管理，开展供应商审计（包括原料供应商、委托检测方、委托验证方等） 6、GMP培训管理 7、模拟召回等 任职资格： 1、相关专业药学、化学、生物，全日制本科及以上学历 2、ISO内审员资格证书较好，英语读写能力强； 5年以上药企GMP体系QA工作经验，或2年以上同等岗位工作经验； 3、精通GMP法规，能够规划原料药和制剂的GMP体系管理策略，能够独立审核原料供应商，协调沟通能力强，团队意识强，系统性强，具有创新思维。 4、计划性强，时间管理能力强，具有较强的语言/文字表达能力、分析判断能力、风险识别能力、统计分析能力。 能够积极思考，细心认真qa的职责，有责任心，执行力强，坚持原则。本数据摘自相关企业发布的实际招聘要求

QA主管（岗位职责）

职位描述

主要工作职责：

1、在质量部经理的领导下，按照GMP要求，负责日常工作、生产过程监控和物料监控。

2、负责批生产记录、批包装记录、批检验记录的审核。

3、负责内部控制规范的联合审核和总结。

4、负责收集、汇总原辅料、包装材料的标准。

5、协助品质部经理管理品质人员，处理品质部日常工作，必要时向品质部经理汇报，出具合格证、产品合格证、检验报告等时间。

6、负责退回药品和不合格产品的处理。

7、负责各级质量监督员的管理、监督和考核工作，并将考核结果归档。

八、推动企业实施GMP，协调、监督各部门GMP实施工作。

9、负责各部门定期和不定期的质量检查，提出质量检查处理意见并做好记录。

10、负责QA业务技术的指导和培训。

11.有权根据工作条件提出更换质量监督员的建议。

12.有权对违反质量管理规定的部门和个人进行相应的经济处罚。

资格：

1、学历/专业：大专以上学历，药学专业；

2、相关工作经历：三年药品生产企业质量管理经验；

3、专业知识/行业资格：药学相关培训证书、中级或执业药师证书；

4、其他技能： 个人素质和能力：执行力、理性、分析能力、爱岗敬业、坚持原则。

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工作职责

1、按照GMP规范和质量管理体系要求，对各生产车间的药品生产进行监督管理，实行产品质量跟踪，对质保部负责人负责。

2. 经质量负责人授权，负责成品放行审核、OOS相关调查评价、原材料和包材放行审核。

3、起草、修订各类质量标准，制定生产过程控制点质量指标和监测方法，制定生产过程过程控制点质量指标和监测方法； 负责QA各项SOP的修订完善工作。

4、做好供应商定点考核和供应商档案建立工作，制定并实施供应商年度质量审核计划，参与供应商审核，完成供应商年度评价报告。

5、参与验证计划的起草和实施，指导QA人员完成验证报告，配合验证计划的实施。 负责验证设备的选型和维护。 对核实后的问题，提出改进建议，督促其他部门修改文件等。

6、负责变更控制类别的确认，确保变更的实施。

7.指导处理用户投诉、产品不良反应、退回产品，报告重大问题。

8.组织产品重新注册、质量标准转换和药学文件的准备和审查。

9、负责生产偏差的调查，及时反馈，提出分析处理意见，并及时向质保部负责人报告。

10、负责制定下属岗位职责，协调安排QA人员工作。 指导QA人员的工作，负责其培训和工作考核。

11、负责完成产品年度评价报告。

12、负责批生产记录的抽查。

13、负责公司新员工和在职员工的GMP知识培训和产品知识培训。

14.组织稳定性试验和留样观察，负责审核产品稳定性和留样方案及相关报告。

15、参与GMP自查工作。

16、负责偏差和变更的审核。

17、参与供应商现场审核。

18、负责其他QA人员的培训工作。

19、完成领导交办的其他任务。

工作要求

1、药学相关专业本科及以上学历

2、三年以上同行业本岗位工作经验，五年以上同行业工作经验

3、具有丰富的QA管理经验，熟悉GMP规范要求

4、熟悉并能认真执行质量管理和质量保证的各项政策、法律法规

5、熟悉实验室业务，掌握各项分析的分析程序或技术标准，能够了解技术检验工作，能够严格执行各项技术标准

6、熟悉公司生产流程

7、具备一定的沟通、组织和协调能力，具有分析解决问题和协助团队的能力

8、责任心强，能坚持原则，秉公办事，认真负责

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QA主管（岗位职责）

职位描述

职位描述：

1、负责公司产品、工作和服务质量的监督、检查、协调和管理工作。

2、组织质量管理、计量管质量检验标准等管理制度的制定、检查、监督、控制和实施； 编制季度、月度产品质量改进、改进、管理、测量管理工作计划。

3、负责生产过程质量监控及异常处理，生产过程数据分析处理。

4、优化质量控制计划。

5、与技术负责人沟通，了解并利用客户投诉信息进行生产过程中的质量管理。

6.支持实验室测试评估。

7、负责制定公司供应商产品质量和执行结果的监控流程和考核办法，不定期实施质量检验，同时提交处理和监督报告。

8、负责纠正预防措施的实施跟踪和效果验证。

9.生产线检验员培训、考核及资格认证管理

10、按时完成公司领导交办的其他任务。

工作要求：

1、本科及以上学历，3年以上QC管理经验，熟悉质量管理常用方法和客诉处理程序

2、家电行业背景，有QC、生产、工程部工作经验者优先。

3、熟练使用各种办公软件，具有较强的数据统计和分析能力，如七大QC技术和8D技术的应用；

4、对质量保证体系有一定的了解和了解，熟悉ISO标准及实施方法；

5、具备丰富的质量体系管理和专业的质量标准化体系建立能力；

6、具备较强的内外沟通能力和技巧，以及较强的管理能力和抗压能力。

注：除广州外，该职位在北京、上海、深圳也有工作地点。本数据摘自相关企业发布的实际招聘需求

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